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概述：
口罩細(xì)菌過濾效率測試儀是基于國內(nèi)及國際標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)測試方法的要求而研發(fā)的整體測試方案。
系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個(gè)測試儀器由PLC控制系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一控制，實(shí)現(xiàn)參數(shù)可調(diào)，過程可控，測試流程自動(dòng)進(jìn)行等功能。細(xì)菌過濾效率測試儀采用用戶使用友好的人機(jī)交互界面及可視化UI設(shè)計(jì)，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結(jié)果直接顯示，測試系統(tǒng)中英文可選。
技術(shù)參數(shù)：
1．控制系統(tǒng)：PLC控制系統(tǒng)；
2．操作系統(tǒng)：液晶觸摸屏和操作區(qū)實(shí)體按鍵雙操作系統(tǒng)；
3．負(fù)壓系統(tǒng)：I I級A2型生物安全柜；
4．下降氣流流速：0.33±0.025m/s；
5．流入氣流流速：0.53±0.025m/s；
6．觀察窗：升降玻璃門，可設(shè)置高度，具備語音提示；
7．照明：具備日光燈；
8．消毒燈：紫外燈；默認(rèn)30min計(jì)時(shí)關(guān)閉，時(shí)間可設(shè)置；
9．GAO效過濾器完整性：可掃描檢測過濾器的過濾物在任何點(diǎn)的漏過率應(yīng)不超過0.01%；
10．正壓源：5~100Kpa 可調(diào)節(jié)；
11．負(fù)壓源：提供2路不小于28.3L/min流量的負(fù)壓源
12．JING密流量檢測：0~50L/min 分辨率0.1L/min；
13．采樣器：6級安德森采樣器，實(shí)現(xiàn)被測件的夾持；
14．氣溶膠發(fā)生器：專用氣溶膠發(fā)生裝置，噴霧量大小可調(diào)（可調(diào)的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗(yàn)要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數(shù)值，可控制在1700 CFU~3000CFU；
15．急停按鈕：緊急狀況，可立即拍停設(shè)備；
16．試驗(yàn)時(shí)間：噴霧、采樣、清理時(shí)間可獨(dú)立設(shè)置，自由搭配實(shí)驗(yàn)流程；
17．清洗功能：正常實(shí)驗(yàn)流程后自動(dòng)清理，確保試驗(yàn)系統(tǒng)中無殘留氣溶膠；
18．工作區(qū)尺寸：940mm×600mm×660mm；
19．電源電壓：AC220V 50Hz；
20．儀器規(guī)格：1100*755*2200mm；
21．維修：可在安全柜前方更換維修過濾器及風(fēng)機(jī)；
環(huán)境與輔助系統(tǒng)：
?工作溫度?：（0～50）℃；
?預(yù)處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預(yù)處理≥4h）；?
?數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力；?
?接口?：USB支持導(dǎo)出。
配置清單：
主機(jī)1臺(tái)；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
生物安全柜，1臺(tái)。
氣溶膠室：1個(gè)。
氣溶膠發(fā)生器：1個(gè)。
六級安德森采樣器：2套。
采樣器轉(zhuǎn)接頭：2個(gè)；
采樣管：2根；
硅膠管（7*11）：2米；
硅膠管（15*19）：0.3米；
氣管φ6：2米；
過濾器：3個(gè)；
采樣管：20根；
HME：1個(gè)；
騎馬卡扣：2個(gè)；
海綿墊：1個(gè)。?
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